名义我改变了汉大帮的命运第546章

各部门之间要加强协同不能各自为战遇到问题要及时沟通、相互配合特殊情况要主动担当不要推诿扯皮。

比如原料供应出了问题发改委要第一时间和住建厅、陆氏集团沟通确保快速解决。

”陆云继续叮嘱生怕出现协同漏洞。

“后续每天下午5点各部门都要汇总工作进展向我和祁同伟同志汇报有任何突发情况不管是白天还是深夜都要第一时间联系特殊情况可以直接找我我们要确保每一步都走稳、走实。

”陆云的安排让各项工作有了明确的推进节奏。

散会后各部门负责人立刻行动起来：公安厅的工作人员拿着地图直奔陆氏制药周边选址；发改委的同志已经拨通了原料供应商的电话确定下午对接会的时间；药监局的专项审评小组已经准备好前往陆氏制药的研发中心。

陆明远也立刻赶回企业召开紧急会议安排补充实验的相关工作研发团队接到通知后纷纷放弃休息立刻投入到实验中实验室里的灯光瞬间亮了起来。

陆云留在会议室里和祁同伟一起梳理着各部门的工作部署逐一核对时间节点确保没有遗漏。

“祁同伟同志汉东的协同能力很关键后续要多盯一盯特殊情况要及时协调不能出任何问题。

” 祁同伟点点头：“请陆首长放心！我会每天跟进各部门的进展亲自去陆氏制药周边看看安保、施工情况特殊情况我会第一时间向您汇报确保各项工作落实到位绝不辜负您的信任。

” 当天下午各部门的进展就陆续传来：特警巡逻点已经选定30名骨干警力全部进驻开始24小时巡逻；发改委组织的原料对接会顺利召开3家企业和陆氏集团签订了保供协议；药监局的专项审评小组已经进驻陆氏制药研发中心开始跟进补充实验。

傍晚5点各部门按时汇总进展陆云看着报表上的每一项成果心里踏实了不少。

他在笔记本上写下：“汉东政企同心特殊情况特办只为让救命药早日上市让民生希望尽快落地。

” 夜色渐深陆氏制药的研发中心里实验仪器还在运转研发人员专注地记录着每一组数据；厂区周边特警队员正在巡逻灯光照亮了每一条小巷；汉东省政府的办公楼里不少办公室还亮着灯工作人员还在为新药的推进忙碌着。

所有人都清楚他们正在做一件意义非凡的事每多推进一步就有更多患者看到希望这份责任让他们不敢有丝毫懈怠只能全力以赴用最快的速度、最实的举措守住这份民生成果。

陆氏制药抗艾新药的消息像投入湖面的巨石短短半天就激起千层浪。

从汉东省的街头巷尾到全国的网络平台讨论声浪一波高过一波热度丝毫未减。

最先发酵的是医疗圈。

几位参与过临床数据评审的专家忍不住在业内论坛分享：“三批次、上千人的临床实验有效抑制病毒载量率达96%部分患者CD4+T细胞恢复至正常水平这在抗艾领域是历史性突破。

” 消息很快溢出专业圈层。

社交平台上“汉东抗艾新药”的话题迅速冲上热搜相关讨论量几小时内突破千万。

有网友晒出患者群的聊天记录满屏都是“终于有希望了”“盼到救星了”的感叹。

一位来自南方的患者在帖子里写道：“感染八年每天吃三种药副作用让我吃不下饭看着病友一个个走了早就没了盼头。

听说汉东的新药快成了晚上终于能睡个踏实觉了。

”帖子下上千条回复都是同款期盼。

但舆论场从不只有一种声音。

很快质疑与猜测也冒了出来。

有匿名账号发帖：“哪有这么神的药？会不会是企业为了融资炒作？临床数据真的经得起推敲吗？”还有人担忧：“就算药是真的肯定贵得离谱普通人根本用不起。

” 更有境外媒体煽风点火称“该药物技术疑似抄袭且未通过国际标准认证”试图混淆视听。

这些杂音让不少患者刚燃起的希望又蒙上阴影纷纷在政府官网留言求一个权威说法。

消息传到汉东省政府时祁同伟正在陆氏制药查看补充实验进展。

他当即拨通宣传部部长的电话：“舆论不能乱必须立刻发声用权威信息压住杂音这不仅是护企业更是稳民心。

” 半小时后汉东省宣传部紧急召开碰头会。

部长拍着桌子强调：“发言要稳、要准既要证实进展又不能夸大疗效；既要回应质疑又要引导理性绝不能让民心期待变成失望。

” 当天下午三点汉东省药监局率先在官网发布公告白纸黑字写得清清楚楚：“陆氏制药研发的抗艾新药已完成三批次多人临床实验数据显示其抗病毒效果显着安全性良好目前正推进最后两批次补充实验旨在进一步验证长期疗效与适用人群。

” 公告还附上了权威机构的初审意见截图明确标注“数据真实可靠符合创新药审评标准”。

药监局同时开通咨询热线安排药学专家轮班值守解答公众疑问。

紧接着汉东省宣传部在官方新媒体平台发布长文用通俗语言解读新药进展：“这不是‘神药’却是‘良药’——它能有效控制病毒帮助患者恢复免疫功能但需遵医嘱使用；它的研发耗时五年投入数十亿是本土创新的硬成果。

” 长文特意回应了价格担忧：“政府已提前介入定价协调将推动新药纳入医保谈判确保‘用得上、用得起’绝不让救命药变成‘天价药’。

”文末附上特警巡逻、原料保供的现场图片用实景打消安全顾虑。

为了扩大权威声音覆盖面宣传部还协调省内电视台、广播电台开设专题节目邀请陆氏制药研发负责人、药监局审评专家做客直播间实时解答网友提问。

“最后两批次实验针对什么问题？”有观众提问。

研发负责人回应：“主要验证老年患者、合并基础病患者的用药安全性确保不同人群都能安全用药预计一个月内可完成。

” “如何防止技术外泄？”另一位观众追问。

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